Nije nasjonale standert ûntwerp fan medysk beskermend masker en medyske wegwerp beskermjende klean

It standertbehearsintrum fan 'e SPDA joech it nije nasjonale standertûntwerp út fan medysk beskermend masker en medyske wegwerp beskermjende klean.

Revision items fan GB 19083 medyske beskermjende maskers
Yn ferliking mei GB 19083-2010, útsein redaksjewizigingen, binne de wichtichste technyske feroarings fan 'e ûntwerpstandert as folget:
(1) De namme fan 'e standert wurdt feroare yn medysk beskermend masker. De produktstandert omfettet sawol technyske easken as testmetoaden, sadat de namme fan 'e standert wurdt wizige as medysk beskermend masker.
(2) Neffens de feroarings fan easken en testmetoaden yn it konsept, wurde de normative referinsjes dienlik wizige.
(3) Neffens de feroarings fan easken en testmetoaden yn it konsept, wurde de termdefinysjes dienlik wizige. De spesifike feroarings binne as folget: de term definysjes fan fitness faktor wurde wiske, en de term definysjes fan deade holte, totale leakage rate, telle mediaan diameter, aerodynamyske dieltsje diameter en aerodynamyske massa mediaan diameter wurde tafoege.
(4) Maskerkategoryen tafoege (N95, N99 en N100). De klassifikaasje fan maskers is mear yntuïtyf troch se te ûnderskieden neffens ferskate filtereffisjinsje.
(5) De eask fan luchtstream ferset wurdt wiske en de eask fan respiratory resistance wurdt tafoege. De luchtstreamresistinsje yn 'e 2009-edysje wurdt jûn as de filtraasje-effisjinsje wurdt hifke troch de filtermateriaaltester, wat oars is fan' e easken en deteksjemetoaden fan ferlykbere produktnoarmen yn binnen- en bûtenlân. De revyzje ferwiist nei ynlânske en bûtenlânske noarmen, feroaret de wjerstân fan luchtstream nei fentilaasjebestriding, en testet it neffens de metoade yn GB 2626-2019 respiratoire beskerming sels-priming filter anty particulate respirator.
(6) Easken foar deade holte en totale lekkage taryf wurde tafoege. D'r is gjin eask foar deade holte yn 'e edysje fan 2009. Neffens de noarmen fan ferlykbere produkten yn binnen- en bûtenlân wurdt de eask foar deade holte tafoege yn dizze revyzje; De edysje fan 2009 fereasket net de totale lekkage, mar brûkt om de dichtheid te evaluearjen. Yn dizze revyzje wurdt de eask foar strakheid wiske op basis fan ferwizing nei de noarmen fan ferlykbere produkten yn binnen- en bûtenlân, en de eask foar totale lekkage taryf wurdt tafoege as in wichtige yndeks om it beskermjende effekt fan beskermjende maskers te evaluearjen.
(7) De eask foar antysyntetyske bloedpenetraasje wurdt wizige fan "10.7 kPa (80 mmHg) druk" nei "16 kPa (120 mmHg) druk". Neffens de eigentlike ûntwikkeling fan 'e yndustry wurde de easken foar wjerstân tsjin syntetyske bloedpenetraasje dienlik ferhege, wat yn oerienstimming is mei de easken yn' e goedkarringûntwerp fan YY 0469, bewurke yn 2020.
(8) De easken foar mikrobiële limyt fan net-sterilisearre maskers wurde wizige nei "totaal mikrobiaal oantal ≤ 100 cfu / g". Foar de mikrobiale limyteasken fan net-sterilisearre maskers, ferwize nei de bepalingsbasis yn YY 0469-goedkarringûntwerp feroare yn 2020. Patogene baktearjes binne net mear nedich, mar it totale oantal mikroorganismen wurdt kontroleare.
(9) De namme fan "flammefertraging" wurdt feroare yn "flammabiliteit", en de test wurdt útfierd mei ferwizing nei de oerienkommende metoaden yn GB 2626-2019. Neffens ynlânske en bûtenlânske noarmen binne flammefertraging en flammabiliteit net itselde konsept. Dizze standert soe flammabiliteit moatte ûndersykje ynstee fan flammefertraging.
(10) Added biocompatibility easken. De easken foar cytotoxiciteit en fertrage type hypersensitiviteit wurde tafoege, en de easken foar hûdirritaasje wurde wizige. Fanwegen it grutte kontaktgebiet en de lange kontakttiid tusken it medyske beskermjende masker en de gesichtshûd fan 'e drager, wurde de easken foar biokompatibiliteit tafoege mei ferwizing nei de bepalingsbasis yn' e goedkarringûntwerp fan YY 0469, herzien yn 2020.
(11) Wiske tightness easken. De eask foar strakheid yn 'e 2010-standert sil de evaluaasje-yndeks wêze foar medysk personiel by it selektearjen fan medyske beskermjende maskers, ynstee fan ynspeksje fan produkttype. Om medysk personiel stadichoan te begelieden om dichtheidstest út te fieren by it selektearjen fan medyske beskermjende maskers, foeget dizze revyzje ta "ynformaasje oer feiligens warskôging moat oanjaan dat 'fanwege yndividuele gesichtsferskillen, dit produkt de dichtheid fan alle dragers net kin garandearje, en evaluaasje fan strakheid moat wurde útfierd foar gebrûk', of lykweardige warskôging" yn 'e ynstruksjes foar gebrûk fan' e ûntwerpstandert.

Revision items fan GB 19082 wegwerp medyske beskermjende klean
Yn ferliking mei GB 19082-2009, útsein redaksjewizigingen, binne de wichtichste technyske feroarings fan 'e ûntwerpstandert as folget:
(1) De namme fan 'e standert is wizige nei medyske wegwerp beskermjende klean. De produktstandert omfettet sawol technyske easken as testmetoaden, sadat de namme fan 'e standert wurdt wizige as medyske wegwerp beskermjende klean.
(2) Neffens de feroarings fan easken en testmetoaden yn it konsept, wurde de normative referinsjes dienlik wizige.
(3) Neffens de feroarings fan easken en testmetoaden yn it konsept, wurde de termdefinysjes dienlik wizige. De spesifike feroarings binne as folget: de term definysjes fan particulate matearje, elektrostatyske attenuation en attenuation tiid wurde wiske, de term definysjes fan filtration effisjinsje en syntetyske bloed wurde wizige, en de term definysjes fan focht permeability, termyske ferset, focht ferset, tellen mediaan diameter, aerodynamyske dieltsje diameter en aerodynamyske kwaliteit mediaan diameter.
(4) Neffens de easken fan kêst 19 fan 'e maatregels foar it administraasje fan ferplichte nasjonale noarmen binne alle technyske easken fan ferplichte nasjonale noarmen ferplicht. De easken foar grutte en spesifikaasje wurde wiske út 'e ûntwerpstandert.
(5) De easken foar fysike eigendom fan materiaal foar beskermjende klean wurde oanpast en gradearre neffens de fysike eigenskippen. Neffens de ynlânske en bûtenlânske noarmen en de feedback fan fabrikanten, wurde de easken foar ferlinging by brek wiske yn 'e ûntwerpstandert, en wurde de fysike prestaasjeseasken foar tearsterkte, punctureresistinsje en gewrichtssterkte tafoege.
(6) Feroare easken foar wetterpermeabiliteit. Ferwize nei de klassifikaasje en testmetoade fan wetterpermeabiliteit yn 'e hjoeddeistige effektive lêste metoade standert GB / T 4744-2013 hydrostatyske metoade foar testen en evaluearje fan wetterdichte eigenskippen fan tekstyl.
(7) De penetraasjeprestaasjes fan anty-ynfektive faktoaren wurdt tafoege. Neist it behâld fan 'e easken foar effisjinsje fan partikelfiltraasje fan' e 2009-standert, wurde de anty-faagpenetraasje-easken tafoege as de yndeks foar penetraasje-evaluaasje fan anty-ynfektive faktoaren mei ferwizing nei ynlânske en bûtenlânske noarmen.
(8) Added comfort index. Neffens de problemen yn 'e praktyske tapassing fan produkten, fral yn' e COVID-19-perioade, kombineare mei de eigentlike ûntwikkeling fan 'e yndustry, waarden de easken fan comfortindex ferhege, ynklusyf de easken fan fochtpermeabiliteit, en de easken fan termyske ferset en fochtresistinsje waarden ferhege.
(9) De namme en easken fan flamfertraging wurde wizige yn "flammabiliteit". Neffens ynlânske en bûtenlânske noarmen binne flammefertraging en flammabiliteit net itselde konsept. Dizze standert soe flammabiliteit moatte ûndersykje ynstee fan flammefertraging.
(10) De easken foar hûdirritaasje en mikrobiële yndikatoaren binne wizige. Huidirritaasje wurdt formulearre mei ferwizing nei it 2020 YY 0469-ûntwerp foar goedkarring. Mikrobiele yndikatoaren ferwize ek nei de bepalingsbasis yn YY 0469 goedkarring ûntwerp herzien yn 2020. Patogene baktearjes binne net mear nedich, mar it totale bedrach fan mikroorganismen wurdt kontrolearre.
(11) De prestaasjeseasken foar elektrostatyske attenuation wurde wiske. Om't de beskermjende kleanmaterialen oars binne, is dizze yndeks net fan tapassing op guon produktmaterialen. Neffens ynlânske en bûtenlânske noarmen en mieningen fan fabrikanten wurde de antistatyske easken behâlden en wurde de prestaasjeseasken foar elektrostatyske attenuation wiske.

Zhejiang Yanpeng Nonwoven Machinery Co., Ltd. is in profesjonele fabrikant spesjalisearre yn it ûndersyk en ûntwikkeling fan non-woven produksjelinen. It leit yn Wenzhou stêd, Zhejiang. De besteande plant is mear as 20 kante meter en hat mear as 000 meiwurkers. Yn de ôfrûne jierren, wy wurden de liedende leveransier fan non woven produksje line yn binnen- en bûtenlân.

Sûnt it begjin fan 2008, wy altyd rjochte op nonwoven apparatuer R & D en produksje. Oant hjoed tsjinje wy mear as 200 klanten yn binnen- en bûtenlân, en ynstalleare mear dan 600 non-woven produksjelinen oer de hiele wrâld.

Us wichtichste produkten: PP spunbond non-woven produksje line, meltblown non-woven produksje line, spunmelt gearstalde nonwoven produksje line (lykas SMS, SMMS, SSMMS, SMMMS .. etc), Polyester (PET) non woven fabric produksje line, Nylon (PA) non woven produksje line, ensfh